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    公司简介

    顺应得生物(2509.HK)成立于2015年,,是一家完全专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的生物医药企业,,,基于研发、、、生产及商业合作的一体化布局,,我们有望充分释放在研产品的商业化价值,,,同时通过一系列长效双抗产品的高效开发,,持续夯实自免领域领先地位,,,提升相关疾病治疗水平。。。。

    公司秉持“为最大多数病患而创新”的发展理念,,,,力求解决关注领域内的药物可及性和可负担性问题,,现已形成包含多个创新品种的产品管线,,其中1个品种已获批上市,,,,1个品种处于NDA阶段,,3个品种处于临床III期,,,,另有3款长效双抗顺利出海,,,适应症覆盖银屑病、、、特应性皮炎、、、强直性脊柱炎、、、、哮喘、、、慢性阻塞性肺病、、、炎症性肠病等皮肤、、风湿、、、呼吸、、、、消化四大疾病领域,,,是国内在自身免疫及过敏性疾病领域布局领先的公司之一。。

    使命

    “追求科学创新,,提供可负担的优质疗法”

    愿景

    “解决患者未被满足的需求,,树立自身免疫领域的领导地位”

    价值观

    “用我们的努力,,,,实现自我价值,,,,创造社会福祉”

    为实现公司使命与愿景,,,,顺应得生物坚持践行核心价值观,,,,通过持续的自主创新、、、、前瞻的产业化布局及多元化的合作,,持续推进研发进程,,,不断扩充产品管线。。让创新可持续,,,,让患者可负担,,,,让药物更可及!!!

    优势与战略

    我们的优势
    01
    专注于自身免疫及过敏性疾病治疗方案,,,全面布局皮肤、、、、风湿、、、呼吸及消化四大疾病领域
    02
    自身免疫及过敏性疾病领域的多样管线,,,,单抗管线逐步进入兑现期,,, 双抗矩阵高效开发
    03
    成熟的商业级规模生产能力,确保以稳定及成本可控的方式供应产品
    04
    务实的商业化模式及多元化的战略合作持续丰富公司现金流,增强抗风险能力,,,,保障产品尽快上市
    05
    富有远见且拥有丰富行业经验和成功创业经历的管理团队
    我们的战略
    01
    持续稳住基本盘,,,争取到2030 年至少5款产品获批上市并形成可观销售规模
    02
    推进双特异性抗体候选药物研发,,战略性地扩充管线,,,以满足相关领域巨大治疗需求
    03
    持续优化CMC质量管理体系, 提高生产效率,,提升产能利用率,强化自我造血能力
    04
    坚决执行出海战略,,进一步拓展更多海外合作伙伴,,,,持续与知名药企开展商业化合作,,,,进一步强化发展确定性
    05
    以人为本,,,持续招募及发展人才,,,注重员工成长

    企业历程

    创新求索,,,从未止步
    • 2025
    • 2024
    • 2023
    • 2022
    • 2021
    • 2020
    • 2019
    • 2018
    • 2016
    • 2015
    • 与 Windward Bio 就公司自主研发的QX027N达成授权合作

      与罗氏的QX031N许可协议生效

      长效双抗QX027N获得两项临床试验默示许可

      与罗氏达成QX031N的全球独家许可协议

      产业化基地成功通过欧盟QP审计

      与翰森制药集团有限公司联合开发的QX004N 进入银屑病III期临床试验阶段

      与Caldera就联合开发、、、、生产及商业化QX030N达成协议,,,,实现产品出海

      QX001S用于儿童斑块状银屑病的上市许可申请获批

      QX004N治疗银屑病的Ⅱ期临床数据于AAD2025发布

      QX001S用于克罗恩病的上市许可申请获得受理

    • QX004N I期临床试验数据在皮科顶刊JAMA Dermatology发布

      QX001S用于儿童斑块状银屑病的上市许可申请获得受理

      赛乐信®(QX001S)成功上市并开出全国首张处方

      与华东医药就联合开发及商业化QX005N达成协议

      QX005N治疗结节性痒疹的II期临床数据于CSD2024发布

      启动QX005N治疗特应性皮炎及结节性痒疹的III期临床试验

      取得QX013N治疗慢性自发性荨麻疹的IND许可

      与翰森制药就开发、、、、生产及商业化QX004N达成协议

      顺应得生物成功在香港联交所主板上市

      与健康元就开发及商业化QX008N达成协议

      取得QX005N治疗结节性痒疹的突破性疗法认定

    • 完成QX001S治疗银屑病的III期临床试验,,,,提交BLA并获得受理

      完成QX002N治疗强直性脊柱炎的II期临床试验并启动III期临床试验

      启动QX005N治疗成人结节性痒疹及慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的II期临床试验

      启动QX004N治疗银屑病的II期临床试验

      取得QX005N治疗慢性阻塞性肺疾病及青少年特应性皮炎的IND许可

      与中国药科大学共建联合实验室

      连续四年获评江苏省潜在独兽企业,,,连续获得多家业内机构奖项

    • 连续三年获评江苏省潜在独角兽企业,,,连续获得多家业内权威机构奖项

      QX001S在中国用于治疗银屑病的III期临床试验达到其主要终点

      启动QX002N在中国治疗AS的II期临床试验,,, 完成患者入组

      从FDA取得QX008N治疗重度哮喘的IND批准

      取得QX008N在中国治疗哮喘和中重度慢性阻塞性肺病的IND批准

      取得QX005N在中国治疗慢性自发性荨麻疹、、、结节性痒疹及中重度哮喘的IND批准

      取得QX004N在中国治疗克罗恩病的IND批准

      取得国家高新技术企业证书

      完成C轮融资,,,并筹得人民币2.275亿元

      获批建设省级工程中心(江苏省免疫性疾病抗体工程研究中心)

    • 顺应得生物由有限责任公司转为股份有限公司

      取得QX005N在中国治疗慢性鼻窦炎合并鼻息肉的IND批准

      取得QX006N在中国治疗系统性红斑狼疮的IND批准

      取得QX004N在中国治疗银屑病的IND批准

      完成QX002N在中国治疗AS的Ia期临床试验

      完成B++轮融资,,,,并筹得人民币3亿元

    • 完成B+轮融资,,并筹得人民币3.7亿元

      与华东医药附属公司中美华东就国内联合开发及商业化QX001S达成协议

      完成B轮融资,,,,并筹得人民币2.3亿元

      取得QX005N在国内对成人治疗中重度AD的IND批准

      完成QX001S在中国治疗银屑病的I期临床试验;

    • 取得QX002N在国内治疗成人活动性AS的IND批准

    • 在泰州成立专注于CMC的附属公司“赛孚士”

      取得QX001S在中国治疗中重度斑块型银屑病的IND批准

    • 完成A轮融资,,,并筹得人民币1.2亿元

    • 完成Pre-A轮融资,,,,并筹得人民币1400万元

      顺应得生物成立,,落户中国医药城(泰州)

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