近日，，，江苏顺应得生物医药股份有限公司（下称“顺应得生物”）自主研发的QX002N注射液完成成人活动性强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis, AS）适应症的III期临床试验首例受试者入组。。

QX002N注射液为顺应得生物的核心产品之一，，，，是一种靶向IL-17A的高亲和力单克隆抗体药物
，
，，目前正在开发的适应症包括强直性脊柱炎（AS）和狼疮性肾炎（LN）。。
。

IL-17A是IL-17细胞因子超家族的成员，
，，，在多种自身免疫性疾病的发病机制中起着关键作用。。IL-17A通过诱导白细胞介素-6(IL-6)、、、趋化因子CXCL1等促炎细胞因子释放并与之协同作用，，，加重慢性炎症
。。。同时，，其参与骨重塑的调节机制，
，，，被确定为AS发病的主要因素
。。。QX002N注射液通过特异性靶向IL-17A（包括IL-17AA和IL-17AF），
，阻断其与受体复合物结合（包括IL-17RA及IL-17RC），
，，
，阻止若干促炎信号通路的后续激活，，，从而抑制炎症的发生和发展
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AS是一种慢性进行性炎症性疾病，
，其主要特征是脊柱关节炎症，，，，随着时间的推移导致关节灵活性降低和脊柱僵硬。。根据弗若斯特沙利文的资料，，2021年，，，，中国的AS患者人数为390万人，，估计2030年将达到400万人。。。。目前，，在中国获批用于AS临床治疗的生物药物仅为TNF抑制剂及IL-17抑制剂。。
。在两类生物疗法中，，，IL-17A抑制剂对TNF-α抑制剂不耐受或不能达到充分疾病控制的患者有明显的临床益处。。。

QX002N注射液在此前针对AS的Ib期及II期临床试验中显示出良好疗效与安全性。。此次开展的临床试验为一项多中心、、、、随机、、、、双盲、、、安慰剂对照的III期临床研究，，，，旨在进一步评价QX002N注射液在活动性强直性脊柱炎患者中疗效和安全性
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顺应得生物创始人、
、
、、董事长裘霁宛表示：“QX002N注射液是顺应得第一款进入III期临床阶段的创新药，，公司运营团队克服疫情等不利因素的影响
，，，顺利将其推进至关键临床阶段，，彰显了顺应得人的执行力和推进力。。
。。QX002N将与前不久BLA受理的QX001S一道，，
，，承载起顺应得‘为最大多数病患而创新’的初心，，，也为后续QX005N等产品的临床及商业化推进打下更加坚实的基础。。。。”